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试管婴儿前做染色体检查的必要性~

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发表于 2020-11-17 16:10:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
染色体是人类遗传基因的重要载体,一旦异常,可能造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题。随着医疗知识的普及,更多的患者选择了染色体检查,及早发现并采取措施, 达到优生优育的目的。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体病。现已发现染色体病100余种。在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等,在早期自然流产时,50%-60%由染色体异常所致。​​
做过试管婴儿的家庭都有经验,在做试管前需要提供前期的检查,而且必须要提供详细的身体检查,且检查报告有时效,如果超过三个月某一些报告是需要重新去检查的,但其中有一项是终身有效的,它就是染色体检查
染色体是承载着备孕爸妈遗传物质的基因,胎儿可以通过染色体来遗传父母的特质,当然了,如果具有家族遗传病的夫妻也是会将这种遗传病通过染色体而传给下一代的。
各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
试管婴儿为什么要查染色体?
试管婴儿专家指出,染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见,它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育等,即使分娩,也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
试管婴儿染色体检查可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇,得到健康的孩子。试管婴儿染色体检查对优生具有重要的价值,该项技术的发展,除解决女性不孕症之外,对解决男性不育症,是最为理想的手段,对于优生优育有着重要的作用。
那么检查出来了染色体异常,还能做试管婴儿吗?
染色体异常首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上,或是夫妻双发都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术胚胎移植前遗传学诊断,取出精子、卵子后培养成胚胎,把胚胎的染色体进行检测,染色体异常的胚胎将被淘汰,而染色体数量正常以及位置正常的胚胎将被冷冻,待调理好就可以把胚胎植入女性子宫内受孕。
出现染色体异常最好是到正规医院检查,按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术,在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下,把健康的胚胎移植入女性子宫内,从而可以解决染色体异常夫妇的生育问题。

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