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常见的伴性遗传病

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发表于 2021-1-14 15:59:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
每个父母都希望自己的宝贝健康成长,如果父母基因存在缺陷,传递给子代,可能会出现子代携带基因缺陷。然而在众多的遗传病中,其中一部分是伴性遗传病。伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,又称性连锁。

常见的伴性遗传有以下六种:

01、血友病:

血友病是X连锁隐性遗传。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,血友病的男性与正常女性结婚,所生男孩均正常,所生女孩均为血友病携带者。血友病的男性与血友病基因携带的女性结婚,所生的女孩一半为携带者,一半为血友病患者,所生的男孩一半正常,一半为血友病患者。血友病的男性与血友病的女性结婚所生的孩子,无论男孩、女孩,均发病。正常男性与血友病女性结婚生的男孩均发病,所生的女孩均为携带者。正常的男性与血友病携带者的女性结婚,所生女孩一半正常,一半为携带者;所生男孩一半为血友病,一半正常。

02、秃头:

德国的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后,得出结论:秃头跟遗传基因有关,且很大程度上是来自母亲的遗传基因。如父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连外公也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

03、蚕豆病:

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见约占90%,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

04、红绿色盲:

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传。虽然对身体健康影响不大,但由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对日后的学习和工作产生一定影响。

05、先天性无丙种球蛋白症:

该病是一种反复多发且严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有致病基因就会发病,男性的发病率表现较女性高。

06、肥大型进行性肌营养不良症:

属于隐性遗传病,女性仅为携带者,不发病。患者最初症状多为肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。



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